SALUD

Pruebas rápidas de covid son menos precisas con ómicron: EEUU

La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA), las pruebas rápidas de covid podrían perder precisión ante la variante ómicron

  • EEUU explica que las pruebas rápidas de covid podrían perder precisión ante la variante ómicron
  • El riesgo de la variante ómicron del covid, de rápida propagación, continúa “muy elevado”, advierte la OMS

El riesgo de la variante ómicron del covid, de rápida propagación, continúa “muy elevado”, advirtió la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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“El riesgo general relacionado con la nueva variante de preocupación ómicron permanece muy elevado. Evidencia consistente muestra que la variante ómicron tiene una ventaja de crecimiento sobre la variante delta con un período de dos a tres días para duplicarse y se observan incrementos rápidos de incidencia en varios países”, dijo la OMS en su informe epidemiológico semanal.

Es más probable que las pruebas caseras rápidas para covid arrojen falso negativo con la variante ómicron, fuertemente mutada respecto a cepas anteriores, informó el martes la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).

La noticia se produce cuando el país se enfrenta a un enorme aumento de casos que, según los expertos, están siendo subdiagnosticados por la crisis de acceso a las pruebas, con largos tiempos de espera para las más precisas como la PCR y kits caseros extremadamente escasos.

En un comunicado, la FDA informó que estaba colaborando con los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para estudiar el desempeño de las pruebas caseras, también conocidas como de “antígeno”, respecto a muestras de pacientes con versiones activas de la variante ómicron.

“Los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante ómicron, pero pueden tener una sensibilidad reducida”, matizó la agencia.

La sensibilidad es una medida que estima la probabilidad de que una prueba detecte un resultado positivo.

Las pruebas anteriores se habían centrado en muestras de virus inactivadas por calor, en lugar de virus vivos, que resulta mejor, y hasta ahora no se había detectado una caída en el rendimiento, agrega el comunicado.

La FDA dijo que continuaría autorizando el uso de pruebas de antígenos, que funcionan detectando proteínas de superficie de covid, y que las personas deben continuar usándolas de acuerdo con las instrucciones.

Por ejemplo, algunas pruebas rápidas indican a los usuarios que se deben realizar dos pruebas, con un cierto intervalo de tiempo, para confirmar un resultado negativo.

Si una persona da negativo en una prueba rápida, pero se cree probable que tenga covid, ya sea por los síntomas o por sus exposiciones, se recomienda que se realice una prueba molecular “estándar de oro”, como la PCR.

Con información de AFP

NRV