Una mujer murió y otra está grave, dentro de los seis casos de reacción adversa a la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, que han provocado la decisión del Gobierno de suspender las vacunaciones con este producto.
Te recomendamos: Regulador de EEUU descarta vínculo entre vacuna de Johnson & Johnson y trombos
Así lo apuntaron responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés) y la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) que comparecieron en una conferencia de prensa este martes tras anunciarse una pausa en el uso de esta vacuna.
Aseguran que el beneficio de vacunarse es mayor que el riesgo
Una suspensión que, como recordaron, es una recomendación y no un mandato, porque, según las autoridades sanitarias, la cifra de afectados es muy pequeña y si un profesional médico y su paciente entienden que el beneficio de vacunarse es mayor que el riesgo y quieren seguir adelante pueden hacerlo.
El médico Peter Marks, responsable del Centro de Evaluación Biológica e Investigación de la FDA, explicó en la comparecencia de prensa que los seis casos registrados de efectos adversos han sufrido un tipo raro de trombosis cerebral.
Por su parte, la subdirectora principal de los CDC, Anne Schuchat, pidió a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen los síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, abdominales o en la pierna, además de dificultad para respirar.
Y solicitó a los profesionales médicos que cuando encuentren pacientes con niveles bajos de plaquetas comprueben si han sido vacunados recientemente.
En cualquier caso, Schuchat recalcó que quienes lleven más tiempo vacunados con esta fórmula no tienen por qué sufrir efectos adversos, y añadió que no se puede generalizar porque los casos registrados suponen una cifra muy pequeña.
Gravedad de los efectos sufridos
Un número que, en cualquier caso, y dada la gravedad de los efectos sufridos, ha sido suficiente para tomar la decisión de recomendar la pausa y revisar todos los datos.
Marks reconoció, por otro lado, que los efectos secundarios son parecidos a los que se han registrado con la vacuna de Astrazeneca.
Los CDC han convocado para el miércoles una reunión de su comité asesor sobre prácticas de inmunización para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis.
Este bache en el proceso de vacunación no tiene por qué suponer que se vayan a incumplir los objetivos marcados por el presidente estadounidense, Joe Biden, que prometió 200 millones de vacunados para cuando lleve cien días en la Casa Blanca, porque el suministro de vacunas, dijo Marks, es cada vez más abundante.
Con información de EFE
HVI
