Reguladores de salud estadounidenses autorizaron un nuevo medicamento de anticuerpos que funciona específicamente contra la variante ómicron del covid, una medida crucial para reabastecer el arsenal del país en el combate a esta enfermedad.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) indicó que autorizó el fármaco de Eli Lilly para pacientes adultos y adolescentes con covid de leve a moderado.
A finales del año pasado Lilly anunció que trabajaba en el tratamiento después de que pruebas mostraron que su terapia previa con anticuerpos era ineficaz contra la variante ómicron, que se ha convertido en la predominante.
El gobierno del presidente Joe Biden adquirió 600 mil dosis antes de la autorización y comenzará a enviar los suministros iniciales a las autoridades estatales de salud para su distribución.
Se trata de “un paso importante para responder a la necesidad de contar con más herramientas para atender pacientes en un momento en que siguen surgiendo nuevas variantes del virus”, dijo la doctora Patricia Cavazzoni, directora del centro de medicamentos de la FDA.
La agencia hizo el anuncio después de que los dos principales tratamientos con anticuerpos monoclonales en Estados Unidos resultaran ineficaces contra ómicron. Según datos, el medicamento de Lilly también funciona contra la nueva mutación BA.2, derivada de ómicron.
Lilly dijo que el contrato para su nuevo medicamento, de nombre bebtelovimab, es por un monto de al menos 720 millones de dólares.
Con información de AP
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