En Estados Unidos se ha aprobado el primer tratamiento oral contra la COVID-19. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de emergencia de la pastilla Paxlovid, desarrollada por la farmacéutica Pfizer.
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Según la FDA, este tratamiento se podrá usar tanto en adultos como en niños menores de 12 años que pesen más de 40 kilogramos. Se espera que la pastilla Paxlovid se convierta en una herramienta fundamental para la lucha contra la pandemia de covid, sobre todo ante el aumento de casos por la variante ómicron.
Este tratamiento se recetará en casos moderados de coronavirus. Solo se venderá con receta médica y los pacientes tendrán que tomarla apenas confirmen que han contraído la enfermedad.
El plazo para tomarla será en los primeros cinco días de la infección. Los pacientes deberán tomar una pastilla cada doce horas durante cinco días.
Paxlovid funciona bloqueando una enzima específica que emplea el coronavirus para reproducirse. Las enzimas son moléculas que aceleran ciertos procesos químicos en el cuerpo; si se impide al virus acceder a dicha enzima, su replicación se imposibilita.
Este mismo mecanismo es usado por el antiviral desarrollado por la farmacéutica Merck. Este otro tratamiento se ha aprobado con un día de diferencia en los Estados Unidos y se venderá en las farmacias con receta médica bajo el nombre de Molnupiravir.
Mujer siendo vacunada. Se espera que la pastilla ayude contra la pandemia. (Fuente: EFE)
Según se demostró en los ensayos clínicos, la pastilla de Pfizer redujo en un 89% el riesgo de muerte y hospitalización en pacientes con un alto riesgo de complicaciones. Ensayos más recientes han demostrado que Paxlovid sería efectiva contra la variante ómicron.
La compañía anunció que espera producir entre 80 y 120 millones de dosis durante el 2022.
