En México, 6 mil pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica

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Asociaciones que atienden la ELA en México

El reto de la cubetada de agua con hielos está cumpliendo con el objetivo de ayudar a los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad que afecta las neuronas motoras de forma crónica y progresiva; que va dejando a los pacientes sin movimiento y al final hasta sin poder respirar.

 

La mortalidad es muy alta, y hasta el momento no se sabe la causa, ni tampoco se ha encontrado la cura.

 

Este reto, está haciendo visible el padecimiento en todo el mundo y está reuniendo recursos económicos para su  atención e investigación.

 

"Estos pacientes necesitan un hospital dentro de su casa, necesitan cama hospitalaria, ventiladores, respiradores, en fin, una serie de elementos, grúas y demás que en un momento dado pues para la mayoría de los mexicanos no tienen capacidad económica", detalla Armando Nava Escobedo, presidente de la FYADENMAC AC.

 

Desde que comenzó la campaña "Ice Bucket Challenge" hasta la fecha, cientos de famosos, políticos, deportistas de todas partes del mundo se han sumado a su manera, logrando recaudar en Estados Unidos más de 70 millones de dólares.

 

Pero en México no se ha visto la misma respuesta.

 

La Asociación "Familiares y Amigos de enfermos de la neurona Motora A.C." dedicada desde hace 32 años a dar apoyo a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica ó ELA por sus siglas, ha recaudado 300 mil pesos en los últimos días.

 

"Estamos muy lejanos de asistir a los pacientes con ELA en México, en México debe de haber del orden de 4 a 6 mil pacientes. 4 mil a 6 mil pacientes y realmente no tenemos nosotros la capacidad de capturarlos primero y segundo el atenderlos", confía Nava Escobedo.

 

Esta asociación, apoya con servicios médicos a 150 pacientes de distintos lugares de la República.

 

Si usted desea hacer una aportación económica a esta asociación, puede consultar la cuenta de banco en la página www.fyadenmac.org

 

La cubetada de agua es un sufrimiento pero ese sufrimiento es muy pequeño con relación al sufrimiento que tienen los pacientes con ELA y la familia, ojalá y se den cuenta y se interesen por los pacientes de México que tengan confianza en los investigadores mexicanos que también se puede hacer investigación aquí", detalla.

 

O también puede acercarse a la asociación "Apoyo Integral Gila" que se dedica a acompañar a pacientes con deterioros neurodegenerativos como ELA y a sus familias durante el desarrollo de la enfermedad.

 

Su página web es: www.aig.org.mx Ambas asociaciones ayudarán a los pacientes a dar una mejor calidad de vida.

 

 

AGHO